除了第三代试管婴儿技术(PGT)，还有以下几种技术可以用于预防遗传病：
1. 孕前携带者筛查
孕前携带者筛查是通过检测夫妻双方的基因，确定是否携带某些单基因遗传病的致病基因。这种筛查可以在怀孕前识别出潜在的遗传病风险，从而为家庭提供生育决策的依据。例如，对于地中海贫血、脊髓性肌萎缩症(SMA)等单基因遗传病，孕前筛查能够有效降低患儿出生的风险。
2. 无创产前基因检测（NIPT）
无创产前基因检测通过分析孕妇外周血中的胎儿游离DNA，筛查胎儿染色体异常(如唐氏综合征)的风险。这种方法无创、安全，已成为高龄孕妇产前筛查的重要选择。与传统的羊水穿刺相比，NIPT的风险更低，准确性也较高。
3. 侵入性产前诊断
对于高危孕产妇及夫妻双方为同一致病基因携带者，可以采用侵入性产前诊断技术，如：
绒毛膜穿刺术：在孕11-14周取样胎盘绒毛检测胎儿基因。
羊膜穿刺术：在孕16-22周取羊水细胞进行基因诊断。
这些技术可以直接检测胎儿的基因或染色体，为高风险家庭提供更准确的诊断结果。
4. 多基因风险评分
多基因风险评分通过综合多个易感基因位点的效应，构建疾病风险预测模型，评估个体患多基因疾病(如心血管疾病、糖尿病、肿瘤等)的风险。例如，黄荷凤院士团队利用多基因风险评分阻断家族性乳腺癌的代际传递。
5. 新生儿遗传病筛查
新生儿遗传病筛查通过检测新生儿血液样本，早期发现苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等可干预的遗传代谢病。早期诊断和干预可以有效预防这些疾病导致的智力障碍和身体发育异常。
6. 基因编辑技术（仍在研究阶段）
基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)理论上可以通过直接修复或修改致病基因来预防遗传病的发生。然而，目前该技术仍处于研究和伦理探讨阶段，尚未广泛应用于临床。
7. 线粒体置换技术（仍在研究阶段）
线粒体置换技术是一种新型的辅助生殖技术，旨在通过替换受精卵中的线粒体，防止线粒体疾病传递给下一代。该技术目前仍在临床试验阶段。
总结
虽然第三代试管婴儿技术(PGT)是目前预防遗传病的重要手段，但孕前携带者筛查、无创产前基因检测、侵入性产前诊断、多基因风险评分、新生儿遗传病筛查等技术也在遗传病防控中发挥着重要作用。此外，基因编辑和线粒体置换等新技术的出现，为未来遗传病的预防提供了更多可能性。
