在试管婴儿过程中，胚胎筛查(如胚胎植入前遗传学诊断/筛查，PGD/PGS或PGT)能够有效避免多种遗传病的传递，但并非所有遗传病都能通过筛查完全避免。以下是胚胎筛查可以避免的遗传病类型及具体疾病：
1. 单基因遗传病
单基因遗传病是由单一基因突变引起的疾病，胚胎筛查(PGT-M)可以检测这些疾病，从而避免患病胚胎的移植。常见的单基因遗传病包括：地中海贫血，血友病，苯丙酮尿症，囊性纤维化，肌营养不良(如杜氏肌营养不良)，遗传性视网膜色素变性
2. 染色体异常
染色体异常包括染色体数目异常(如三体综合征)和结构异常(如易位、倒位等)，可通过PGT-A或PGT-SR筛查。常见的染色体异常疾病包括：唐氏综合征(21三体)，爱德华氏综合征(18三体)，帕特罗氏综合征(13三体)，染色体易位(如罗氏易位)，特纳综合征
3. 性连锁遗传病
性连锁遗传病主要通过性染色体(X或Y染色体)传递，PGD技术可以检测这些疾病，避免患病胚胎移植。例如：脆性X综合征，G6PD缺乏症(蚕豆病)，红绿色盲
4. 多基因遗传病
多基因遗传病由多个基因和环境因素共同作用引起，筛查难度较大，但PGT技术可在一定程度上降低其发生风险。例如：先天性心脏病，精神分裂症，2型糖尿病
5. 其他遗传病
遗传性癌症倾向：如乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等。
代谢性遗传疾病：如黏多糖沉积症。
神经系统遗传病：如亨廷顿舞蹈症。
局限性
无法筛查所有遗传病：胚胎筛查技术无法检测尚未发现或未知的基因突变，也无法完全避免多基因遗传病。
技术误诊或漏诊风险：尽管技术不断进步，但仍存在误诊或漏诊的可能性。
胚胎发育过程中的变化：即使筛查后的胚胎在移植前是健康的，也可能在发育过程中因宫内外环境因素发生染色体异常或基因突变。
总之，胚胎筛查技术为预防遗传病提供了有力支持，但并不能完全避免所有遗传病的发生。对于有遗传病家族史的夫妇，建议在进行试管婴儿前咨询遗传学专家，制定个性化的筛查方案。
