PGT(胚胎植入前遗传学检测)技术对避免遗传病传递的效果总体非常显著，但具体效果因检测类型、疾病种类和临床场景而异，可从以下三个维度综合评估：
单基因遗传病(PGT-M)
• 适用疾病：地中海贫血、囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症、亨廷顿病、脆性X综合征等近300种已明确致病基因的单基因病。
• 阻断率：在携带致病基因的父母中，PGT-M可将子代患病风险从50%(常显)或25%(常隐)降至不足1%，临床妊娠后出生缺陷率接近普通人群。
• 局限性：需提前完成家系验证和致病基因位点确认;对大片段缺失/重复或动态突变(如脆性X)的检测准确性略低，需结合产前诊断复核。
染色体结构异常(PGT-SR)
• 适用疾病：平衡易位、罗氏易位、倒位等结构重排携带者。
• 阻断率：自然妊娠流产率60%-80%，PGT-SR可将流产率降至7%-13%，活产健康子代率从不足5%提升至40%-50%。
• 局限性：需囊胚期活检，约10%-15%胚胎因嵌合体或扩增失败无法获得明确结果，需后续产前诊断确认。
染色体数目异常(PGT-A)
• 适用人群：高龄(≥35岁)、反复流产、反复种植失败。
• 阻断率：可将非整倍体胚胎移植率从60%-70%降至不足5%，临床妊娠率提高20%-30%，流产率下降50%-60%。
• 局限性：无法检测微缺失/微重复或低比例嵌合体，仍有1%-3%假阴性风险，建议常规产前诊断。
综合效果
• 整体阻断率：对已明确致病基因或典型染色体异常的疾病，PGT技术可将子代遗传病风险降低90%以上，临床妊娠后出生缺陷率接近自然妊娠人群。
• 长期随访：现有数据显示，PGT出生子代的生长发育、认知功能与常规IVF子代无显著差异，安全性良好。
• 技术瓶颈：目前仍有约5%-10%遗传病因致病基因未完全解析或技术限制无法纳入PGT筛查，需结合家系验证、产前诊断和新生儿筛查共同防控。
结论，PGT技术是当前阻断遗传病传递最有效的孕前干预手段，可将绝大多数明确致病基因或染色体异常的遗传病风险降至极低水平，显著改善妊娠结局。但需严格把握适应症、规范操作流程，并与产前诊断、遗传咨询形成闭环管理，才能很大化其临床获益。
