一、筛查准确率
PGT-SR（染色体结构重排检测） 对染色体倒位(包括臂间倒位)的检测准确率可达 99.9%。
采用新一代测序(NGS)或单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)技术，可精准识别倒位断裂点，区分以下三类胚胎：
正常胚胎：染色体完全正常，无倒位片段(约占可移植胚胎的30–40%)。
平衡携带胚胎：携带与父母相同的倒位片段，表型正常但后代有遗传风险(约占10–30%)。
不平衡胚胎：染色体片段缺失或重复，导致流产或出生缺陷(需淘汰，约占20–50%)。
二、核心优势
显著降低流产率
自然妊娠中染色体倒位携带者的流产率高达50–80%，PGT-SR筛选后流产率降至 <10%。
提高活产成功率
PGT-SR移植周期临床妊娠率提升至 60–65%，活产率约 55–60%(显著高于未筛查的45–55%)。
阻断遗传风险
优先移植完全正常胚胎，可避免将倒位遗传给下一代;若选择移植平衡携带胚胎，需告知后代生育风险。
减少无效移植与身心负担
避免反复流产或引产，缩短治疗周期，降低患者心理压力和经济成本。
三、适用人群与临床建议
强烈推荐PGT-SR：染色体倒位携带者、反复流产(≥2次)、高龄(≥35岁)伴倒位者。
检测前提：需父母双方染色体核型报告(明确倒位类型与断裂点)，部分情况需家系样本辅助单体型分析。
技术选择：优先选择NGS或SNP-array平台，确保断裂点精准定位;避免仅使用FISH或aCGH(可能漏检倒位)。
四、注意事项
无法“修复”倒位：PGT仅筛选，不纠正染色体结构;平衡携带胚胎仍需遗传咨询。
嵌合体风险：约5–10%胚胎存在嵌合现象，可能导致误诊，需结合临床综合判断。
经济成本：PGT-SR单周期费用较普通试管增加约2–3万元，但长期看可减少无效周期，性价比更高。
总结：PGT-SR技术以99.9%的准确率筛选染色体倒位胚胎，可将流产率从50–80%降至<10%，临床妊娠率提升至60–65%，是染色体倒位携带者实现优生优育的先选方案。
