唐氏筛查是一种常见的产前筛查检测,通过抽血进行分析,主要对胎儿是否有唐氏综合症进行检测。但是,在抽血的同时,还有其他重要的检查项目,本文将全面介绍唐氏筛查的流程以及每个环节的意义。
一、产前咨询
1. 通俗易懂的胎儿基础知识
2. 婴儿的喂养、护理、疾病预防
二、血液检查
1. 总β—hCG的含量
2. PAPP-A的含量
3. 游离人绒毛膜*
三项指标综合判断是否为高危人群,以及对风险进行辅助判断。
三、超声检查
1. 颈部透明带检查:筛查唐氏综合症、21三体综合症等常见畸形
2. 心脏四联症及心脏结构检查:筛查20多种严重缺陷
3. B超检查:评估胎盘位置、胎儿位置、筛查畸形等。
四、肝功能检查
肝功检查可以帮助判断胎儿是否有肝、胆囊方面的问题,如不良孕妇的肝功能异常、药物性肝损伤、母婴血型不合引起的胎儿肝功异常等。
五、细胞遗传学检查
唐氏筛查异常的,建议做细胞遗传学检查。细胞遗传学检查主要有两种:羊水穿刺检测及绒毛组织取样检测。对于已经确诊胎儿染色体异常的孕妇,应该及早考虑接受选择性终止妊娠治疗。
总之,唐氏筛查流程涵盖了多个项目,每个项目都有自己的作用。唐氏综合症只是唐氏筛查中一种常见的疾病,针对不同的人群,唐氏筛查的检测指标和流程都会不同。因此,针对不同的孕期,产妇应该选择适合自己的唐氏筛查方式,及早发现问题,最大限度的保护胎儿的安全。
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