试管婴儿技术中的PGS和PGD有什么区别

　　PGD和PGS等基因筛查技术与试管婴儿（IVF）治疗相结合，可以降低遗传疾病的风险，降低复发性流产的风险，提高妊娠成功的几率。人们习惯将运用PGS或者PGD的试管婴儿技术称为第三代试管婴儿。PGS/PGD技术能够有效弥补第一代和第二代试管技术的不足，有效提高试管婴儿的成功率，是第三代试管婴儿最大的优势，那么PGS和PGD有什么区别呢？

　　什么是PGS

　　PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况，从而挑选正常的胚胎植入*，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。

　　什么是PGD

　　PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入*前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎某些特定基因是否发*异常，能有效避免新*儿的遗传缺陷。

　　PGS和PGD有什么区别

　　在试管婴儿中，PGS和PGD都用于检测和筛查胚胎的健康情况，并有效提高试管婴儿的成功率，但两者之间存在本质上的区别。专家认为，为了能在治疗期间和医*进行有效沟通，准备试管婴儿治疗的准父母们有必要了解一下两者的区别：PGS是针对染色体的遗传学筛查，而PGD是针对基因（染色体上的DNA片段）的遗传学诊断。

　　PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。对于高龄、不明原因流产、反复移植失败等情况是推荐进行PGS筛查的。

　　胚胎通常可以分类为整倍性或非整倍性。在正常情况下，卵子有23条染色体，*又有23条。它们共同创造了一条有46条染色体的健康胚胎。这被称为整倍体胚胎。

　　然而，如果胚胎有额外的染色体 - 或者缺少染色体 - 它被称为非整倍性。非整倍体胚胎更有可能无法植入或以流产结束。如果植入，怀孕和分娩，非整倍体胚胎可能导致患有精神或身体残疾的儿童。

　　研究数据表明，50%到60%的孕早期自然性流产是由染色体异常造成的，染色体有问题的胚胎一般会在孕期第5、6个月停育流产，即便该胚胎能够存活到自然*产的阶段，出*的婴儿也极有可能患有新*儿缺陷。

　　数据表明，35岁以上的女性受孕后，胚胎的染色体出现异常并流产的概率比较高，试管婴儿成功率也会大受影响。而PGS技术的运用能够有效帮助35岁以上，之前试管婴儿屡次失败和反复流产的女性提高试管婴儿的成功率。