21号染色体决定了孩子多个系统的发育，比如神经系统，运动系统，智力，言语等，染色体异常会有唐氏综合征的风险，主要就会导致胎儿的畸形，还会导致21三体综合征，三体综合征会导致胎儿出现智能低下、体格发育迟缓和特殊面容等，异常情况还会引起疾病，例如核心结合因子-急性髓系白血病，癌症等，当诊断出21号染色体异常时，需要及时终止妊娠。
21号染色体决定着孩子智力
21号染色体决定什么
21号染色体决定了孩子多个系统的发育，比如神经系统，运动系统，智力，言语等。如果经过染色体检查以后发现21号染色体异常，那么孩子就患有唐氏综合征。这样的孩子一旦出*，就会出现神经系统，运动系统、言语系统、智力以及五官的发育畸形，孩子的*存能力非常差。所以当诊断出21号染色体异常时，就需要及时的终止妊娠，这对自身而言也是一种好。 当检查到21号染色体异常时，主要就会导致胎儿的畸形，并且也会导致21三体综合征，一般说21号染色体三体，也就是说三体综合征，出现这一症状时，胎儿会出现智能低下、体格发育迟缓和特殊面容等。导致21号染色体异常的情况，往往跟孕妇年龄较大是有关系的，而且夫妻之间存在染色体异常的话，也可能导致21号染色体出现问题。二十一号染色体异常的相关病症
人体含有23对染色体，*括22对常染色体和一对性染色体。21号染色体是22对常染色体中的一对，21号染色体上含有智力发育、先天性心脏病、白血病等相关基因，当21号染色体出现异常是，往往也会到最后一些疾病的发*，而主要会导致的疾病便有：
21号染色体异常会引起唐氏综合征
1.21三体综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、*长发育障碍和多发畸形。
2.核心结合因子-急性髓系白血病
21号染色体上的遗传物质重组易位，是一类血癌，即核心结合因子-急性髓系白血病(CBF-AML)的病因。此易位，记为t(8;21)，将21号染色体的RUNX1基因的部分遗传物质和8号染色体上的RUNX1T1基因（ETO）的部分遗传物质融合在一起。在人的一*中，此类变异均有可能发*，而且此遗传物质变异现象仅仅出现在特定的细胞里，在医学上被称为体细胞突变，并不具有遗传性。
3.其他癌症
21号染色体和其他染色体的遗传物质之间发*重组易位，可能会诱发某些类型的癌症。例如，急性淋巴细胞白血病（一类常常在患者幼年期就得到确诊的血癌），通常被认为是12号染色体和21号染色体的遗传物质之间发*易位而诱发的。
1-22号染色体异常知识科普
染色体是存在于人体细胞核的遗传物质，它携带着人体的所有的*命信息。人体的染色体一共有46条，23条是*所提供，另外23条是卵子所提供，其中有22对染色体称为常染色体，如果在22对染色体中出现异常，那么对于怀孕而言，就会造成诸多影响，下面针对1-22号染色体的异常整理了一些相关信息，想了解的便可查看。
| 1号染色体 | 2号染色体 | 3号染色体 | 4号染色体 | 5号染色体 |
| 6号染色体 | 7号染色体 | 8号染色体 | 9号染色体 | 10号染色体 |
| 11号染色体 | 12号染色体 | 13号染色体 | 14号染色体 | 15号染色体 |
| 16号染色体 | 17号染色体 | 18号染色体 | 19号染色体 | 20号染色体 |
| 21号染色体 | 22号染色体 |
