8号染色体决定什么
八号染色体是人类基因中23对染色体的其中之一,一般来讲,八号染色体是决定着胎儿发育是否健康,智力是否低下等。八号染色体异常往往和父母染色体异常和受精卵染色体*错误等因素有关。染色体异常*括染色体数量异常和染色体结构异常。染色体是细胞在减数分裂或有丝分裂时,脱氧核糖核苷酸存在的特定形式。染色体是基因的载体,携带遗传信息。一旦出现染色体异常,建议患者及时到医院就诊。
- 通常八号染色体出现异常会造成很多影响,特别是8号染色体缺失,就可能会引起畸形、智力障碍、先天性疾病、发育缓慢等问题。而八号染色体三体,也就说明是8-三体综合征,这种情况可能是胎儿出现了染色体异常,也带代表着急性非淋巴细胞白血病和急性淋巴细。当出现偏多时,就有可能自然流产,所以当八号染色体出现异常时,也一定要重视。
八号染色体异常的相关病症
当8号染色体出现异常时,往往也会引发一些疾病,严重的情况会导致白血病或癌症,不过常见的情况主要是会影响到发育的一个缓慢,而对于8号染色体会导致哪些病症,详情下面可了解:
8p11骨髓增*综合征
如果八号染色体和其它染色体之间遗传物质的易位,就可以能会引起8p11骨髓增*综合征。该病症的特征可能有淋巴瘤的发展,例如胎儿的水囊样淋巴瘤。但有无这种情况,还是需要排查后才能知晓。
重组8综合征
这种病症就是心脏和泌尿道异常,中度或重度就会导致智力残疾和独特的面部外观。这种重新排列导致一条短(p)臂的缺失和一条长(q)臂的重复。该染色体异常写成rec(8)dup(8q)inv(8)(p23.1q221)。
癌症
比如伯基特淋巴瘤就可能是8号染色体或14号染色体之间的异位引起的,这种情况会会导致无控制或有序的连续细胞分裂,这可能有助于伯基特淋巴瘤发展。
TRPSII
这种情况往往是8号染色体的长(q)臂上的遗传物质的缺失引起的。TRPSII是引起骨和关节畸形的病症、独特的面部特征、智力残疾、和皮肤,头发,牙齿,汗腺和指甲的异常。
CBF-AML
这是一种核心结合因子急性髓性白血病(CBF-AML)的血癌与8号和21号染色体之间遗传物质的重排(易位)有关。这种重排与成人急性髓性白血病病例的约7%相关。
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