5分钟检测新冠病毒是怎样的 新冠病毒是怎么检测的

2020诺奖得主是5分钟检测新冠病毒的新技术，相较于传统的24小时出结果的检测方法，还可以揭示患者带有多少病毒，大大提升了检测效率，也是目前最快的检测技术，5分钟检测新冠病毒是怎样的？下面带来介绍。

5分钟检测新冠病毒是怎样的？

2020年诺贝尔化学奖得主、美国加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna领导的研究小组利用CRISPR基因编辑技术，提出了一种只需5分钟就能检测出新冠病毒的方法。该测试方法不需要昂贵的实验室设备来运行，可以在医*的办公室、学校和办公楼中使用。相关成果发表于预印本平台medRxiv。

加州大学圣塔芭芭拉分校分子*物学家Max Wilson说，这看起来是一个绝对可靠的测试。

5分钟检测新冠病毒的原理

science的最新发文，利用CRISPR基因编辑技术，在5分钟内检测出新冠病毒。

今年5月已经有科学家应用CRISPR来检测新冠，基本原理就是，确定一个长度约为20个RNA碱基的SARS-CoV-2所特有的RNA序列，人工构造一个与目标RNA序列互补的“引导”RNA序列，使之与病毒RNA结合，结合完成后，CRISPR工具的Cas13“剪切酶“就会启动并切割附近的任何单链RNA，这些切口会在测试溶液中释放出另外引入的荧光粒子。当样本被一束激光通过时，释放出的荧光粒子就会亮起，表明病毒的存在。

这个技术先进，麻烦的就是为了增加发现信号的几率，需要对原含病毒的标本进行扩增，增加了额外需要的时间和成本，虽然他可以在1小时内完成测试，比原来的24小时快了24倍，人们还需要改进，需要时间更短，设备更简单!

刚刚因为CRISPR技术而获诺贝尔化学奖的Doudna和她的团队，改进了方法，他们不需要扩增RNA，他们花了几个月的时间测试数百个引导RNA，以找到多个协同工作的引导序列，以提高测试的灵敏度。

在他们的研究报告中，提及通过一个单一的引导RNA，他们可以检测到每微升溶液中10万个病毒。如果他们添加第二个引导RNA，精确度可以提升到每微升100个病毒。他们的检测荧光与样本里的病毒数量呈正比，不但可以定性还可以定量，比原来的检测方法更为精准，费时更少，仪器要求更简单。

加州大学圣巴巴拉分校的分子*物学家马克斯·威尔逊说：“看起来他们有一个真正坚如磐石的测试”“真的很优雅”。