先天性短指症可以做三代试管婴儿避免遗传给后代吗

而三代试管婴儿目前可以筛查的有单基因遗传病、染色体遗传、部分多基因遗传病，是可以将短指症的基因筛选出来的。

三代试管婴儿是经过植入前遗传学诊断、筛查，通过PGD/PGS等技术，将胚胎组织取下一部分进行活检，从而筛查出患病的胚胎，移植健康的胚胎达到避免遗传给后代的目的，而短指症作为单基因遗传，是有相应的基因序列，可以通过三代试管筛查的。目前三代试管婴儿能筛查的疾病有：

1、单基因遗传

有明确基因诊断的单基因疾病可被第三代试管婴儿技术筛查出来，从而避免遗传给后代，比如 血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病等。

2、染色体异常

常见的是染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位，此类染色体结构异常的疾病可通过第三代试管婴儿技术将其筛查并剔除，从而避免后代患病。

3、部分多基因遗传

由于多基因遗传是受到很多因素的影响，大部分疾病是不能通过三代试管婴儿筛查出来的，但重症先天性心脏病、精神分裂症、躁狂抑郁精神病、儿童精神分裂症、脊柱裂、无脑儿、少年糖尿病、原发性癫痫等是可以避免的。

短指症患者的主要表现为，其手指骨比较短或者是有缺失，其掌骨也有变短的情况，致使其手指(趾)相较于常人而言比较短，并且如果父母双方中有人患有短指症，子女遗传的概率可高达50%。