无创dna检查哪些方面？搞不清楚排除哪些畸形等于白做

无创dna主要是通过采取孕妇静脉血的方法，对胎儿的染色体进行检查，主要能检测出胎儿的染色体是否出现异常，可以通过这项检查出胎儿是否出现18三体、21三体，以及13三体等畸形综合征，无创dna检测的检出率和准确性是高于唐氏筛查的，特别是对于一些年纪较大的孕妇，千万不能错过无创dna的检查时间。

无创dna主要检查胎儿哪些方面

无创DNA检测是指无创DNA产检检测，又称为无创产检DNA检测和无创胎儿染色体非整数倍体检测等等叫法。无创产前DNA检测是应用最广泛的技术名称，能够有效的检查出以下这几个方面的问题：

1. 1.无创DNA主要检查胎儿是否有染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。DNA会提示高风险。
2. 2.无创DNA筛查是通过提取母亲的外周血来扩大胎儿成分，以了解它是否是三倍体。如果怀疑有三体综合征，需要进行创产前诊断，如羊膜穿刺术、脐带血穿刺等，以确定是否有染色体异常。

无创dna能排除哪些畸形

无创胎儿染色体非整体倍体检测是使用孕妇静脉血，然后利用DNA测序技术把孕妇外周血浆中游离DNA片段，还有胎儿游离DNA测序，对检测结果做出*物信息分析，得知胎儿的遗传信息，判断胎儿是否患有爱德华氏综合征或者是唐氏综合征，还有帕套综合征等。

无创DNA检查又被称为无创胎儿染色体非整体倍体检测，与排查畸形是没有关系，根据该检查可以排除因染色体异常引起的疾病。

无创胎儿染色体非整体倍体检测是无创性的，可以防止侵入性诊断引起的感染或者流产等风险，另外如果是预产期≥35岁、重度肥胖、通过体外受精，还有双胎和多胎妊娠、染色体异常胎儿分娩史等人群要慎用。