在孕期检查的期间内，如果nt、唐筛等等检查都没有问题的话，患者是不需要进行羊水穿刺检查的，只有当唐筛或nt出现高风险的时候才会进行羊穿来确认，而羊穿主要是抽取一定量的羊水来检查，并且这项检查的准确率很高，因此当这项检查出孩子存在问题时，最好的建议就是放弃这个孩子，至于羊水穿刺正常的检查报告单是什么样的，我们在下文中整理了一些相关的信息。
羊水穿刺正常报告单图片分析
羊水穿刺是诊断性的检查，主要是通过穿刺针穿过腹壁、*壁，进入羊膜腔内，抽取羊水。此项检查主要胎儿是否有染色体异常或遗传病，检查也就是查羊水中的物质，也能看三体综合征，如果检查中正常的话，报告单上则会标准正常，如果异常的话，医*就会明确说明，并且要求终止妊娠。而在羊穿报告中，主要可通过下面几点来看：
1.看描述
在羊穿检查报告中，表述为：经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析，所分析之分裂中，未发现18、13及21三体。而未发现18/13/21三体综合征就说明是正常的，但如果发现了，就说明染色体异常。
2.看甲胎蛋白
通过此项属于能够知晓胎儿是否畸形，而甲胎蛋白就是一种糖蛋白，主要是由新*的幼稚肝细胞分泌，胎儿的肝细胞没有发育(分化)完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕妇的甲胎蛋白会阳性。
3.看羊水雌三醇
此项数据能够知晓胎儿是否存在异常，结果分析中，正常胎儿羊水中的E3值是大于100μg/ml，若分析单上显示E3小于100μg/ml，则表示胎儿预后不良。
在羊穿报告中，是否有异常都是一目了然的，毕竟异常与否上面都会标注，需要主要的是，此项检查除了可以看胎儿是否染色异常或有遗传病外，还能检查胎儿是否有窘迫现象、是否畸形、发育是否良好的，并且羊穿还能鉴定胎儿的性别。
羊水穿刺报告单46xn的含义
46xn表示有46条染色体，XN中的N是为了避免知道胎儿性别，代表一条性染色体，这是因为，鉴别胎儿性别是禁止的，因此即便知晓结果，也都不会告知。而46xn也就说明这染色体的结果是正常的，羊水穿刺是通过收集羊水中的脱落细胞，对胎儿进行染色体检查，其中最常见的染色体检查为染色体核型分析。
染色体核型分析是针对于染色体检查的金标准，可以了解染色体的数目，以及染色体结构异常。人体的染色体共有46条、23对，其中22对为常染色体，第23对为性染色体，性染色体可以区分胎儿性别，其中46XX为女性，46XY为男性。但由于我国对于胎儿的性别鉴定，除非是医学用途，否则是不给予鉴定的，总之，在羊穿报告中，46xn就说明是正常，所以就无需担心。
